[原發性肺動脈高壓] 嚇！她提個菜就喘不過氣 竟是要命罕病

小璇

[原發性肺動脈高壓] 嚇！她提個菜就喘不過氣 竟是要命罕病

NOWnews 2016/07/22 09:35

記者陳鈞凱／台北報導



莫名發喘，運動能力變差，當心要命的罕病上身！家住4樓的50歲吳女士，過去一口氣爬4樓臉不紅氣不喘，但近2、3個月，體力突然大降，爬個2層樓就得停下來喘個好幾趟，連到市場買菜提東西也覺得快喘不過氣來，變得不想出門，就醫才發現竟罹患罕見疾病的「原發性肺動脈高壓」，置之不理恐猝死。

馬偕醫院肺高壓介入醫學主任吳懿哲表示，仔細一問，原來吳女士早在1、2年前就出現輕微症狀，只不過一直以為是感冒或工作太累，並不以為意，惡化就醫已是肺高壓（PH）中的慢性栓塞性肺高壓（CTEPH），接受手術後，易喘的問題解決仍有限，目前配合服藥，病情穩定，已成功擺脫呼吸器。

原發性肺動脈高壓好發在中年女性，原因不明，罹患率約百萬分之2至3，粗估全台罹病人口約700至1000人，平均年齡約30至50歲，女性略多於男性，屬於罕見疾病的一種。

吳懿哲說，發喘、運動能力下降是肺動脈高壓的兩大症狀，只要持續一個月以上就該警覺就醫，若置之不理不治療，一路惡化，最終右心將受不了壓力而心臟衰竭，出現心因性休克、猝死。

臨床統計，大約7成患者經轉診時已經是「連坐著都在喘」，生活需家人隨時照料，病人情緒普遍低落，且治療意願十分消極。

吳懿哲強調，肺動脈高壓確診後不治療，平均存活不過2.8年，目前健保已有3種不同機轉藥物可供治療，5年存活率由原本的不到3成提高至6至8成，肺高壓可望變成如糖尿病、高血壓一般，雖然仍無法根治，卻可控制的慢性病，民眾應積極診治。