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晚期肝癌1+1接軌治療 降死亡風險
晚期肝癌1+1接軌治療 降死亡風險
台灣新生報 2017/12/15 00:00
臺灣肝癌醫學會理事長林錫銘表示，過去肝癌患者只能仰賴第一線口服標靶藥物治療，若腫瘤產生抗藥性的話，則會面臨無藥可治困境；所幸衛福部在今年9月審核通過第二線口服標靶藥物。根據國際臨床研究試驗結果發現，併服用第一線、第二線口服標靶藥物晚期肝癌患，平均整體存活期達26個月，且可降低近4成的死亡風險，相較以往僅用第一線口服標靶藥物治療的患者，有效延長存活期並延緩疾病惡化。
國內肝癌好發於50至60歲的男性，且罹患肝癌的比例高出女生2至3倍。林錫銘強調，第二線口服標靶藥物的出現對於晚期肝癌的患者意義重大，國內約有3成晚期肝癌患者，使用第一線口服標靶藥物控制不佳，且肝功能正常可進入第二線用藥治療，因此，第二線口服標靶藥物的出現，對於符合條件的患者無疑是一大福音與希望。
「1+1接軌治療」確實給予患者生命的曙光，以榮總第三期臨床試驗的12位病患為例，服用第一線口服標靶藥物接續第二線口服標靶藥物，平均整體存活期也達16個月，最多也有超過兩年以上的個案。
黃怡翔主任表示，「口服標靶藥物」對部分晚期肝癌的患者，癌細胞可受到控制，而生命的延續能讓患者及家屬有更多的時間完成未圓的夢，醫療團隊也會持續幫助晚期肝癌患者，逆轉「肝」悲逆境。
在副作用方面，第一線口服標靶藥物與第二線口服標靶藥物的副作用無太大差異。多為手足皮膚反應，常見的症狀有手腳起水泡、紅腫等，但多數都有因應對策並可預防，病患無須太過擔憂。 |
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發表於 2017-12-15 15:47
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