[亞伯氏症候群] 台大新竹分院成功治療約旦併指男童...
[亞伯氏症候群] Give me five! 台大新竹分院成功治療約旦併指男童「喜獲新生」
勁報 2016/08/01 23:30
【勁報記者羅蔚舟／新竹報導】
台大醫院新竹分院去年七月接獲一病例，不到2歲的約旦籍男童，因罹患亞伯氏症候群，需進行併指分離，院方醫療團隊透過二階段手術，成功地為其分離雙手五指。台大新竹分院特於8/1舉行記者會，並為男童準備大蛋糕慶祝「喜獲重生」，同時贈予一套具有復健、認知及遊戲功效的感統玩具「捏捏樂」，男童父母親非常感謝醫療團隊的治療與照顧，讓男童展開笑顏，真正跟他人來個「Give me five!」
台大新竹分院整形外科主任醫師黃柏誠表示，小男童Eyas Yousef Awwad Daraghmi是約旦籍巴勒斯坦裔，出生時診斷罹患了亞伯氏症候群(Apert Syndrome)，其症狀包括因顱骨縫過早閉合造成之顱顏畸形、齶裂及雙上下肢2~5指併指等症狀。因男童母親是交通大學交換學生，相當了解台灣優良的醫療技術品質，因此，於2015年7月至門診諮詢，經解釋需要多次手術才能治療以上症狀，並與台大兒童醫院整形外科主任謝孟祥醫師共同擬定治療計劃，因待在台灣的時間有限，父母希望能分階段進行併指分離手術。
第一次手術於2015年8月進行，由兒科傅俊閔醫師評估心肺功能，許家睿醫師評估腦部結構，麻醉科龔家騏醫師術前評估，在兒童整形外科謝孟祥主任指導之下，由黃柏誠醫師及趙崧筌醫師完成雙手第五指分離手術，術後照顧順利，並於8月底出院返國。
由於男童父母對於台大醫院新竹分院的醫療水準相當滿意，因此，2016年6月再度來台進行第二次手術，由黃柏誠醫師將病童雙手2、3、4指順利分離完成，術後在小兒科加護病房傅俊閔醫師及劉欣明醫師悉心照顧下，順利轉至普通病房，在醫護團隊的協助下，傷口癒合穩定，順利出院，目前於門診治療追蹤。
主任黃柏誠表示，亞伯氏症候群（Apert Syndrome）為罕見的先天性疾病，其發生率為1/16000-1/20000，是一種體染色體顯性遺傳，大多是新突變造成，男女機會均等，為預防下一胎產生同樣的孩子可利用產前染色體診斷。亞伯氏症候群會有顱骨縫過早閉合會引起扁頭、中臉後縮、眼球突出、併指、牙齒咬合不正等症狀，其他內臟器官功能及結構亦可能有病變，智力的發展可能也會受影響，該疾病無法治癒，但外觀可以接受手術矯正。
黃柏誠進一步說明，1歲前孩童可以施行顱骨重建減壓手術、額骨及上眼眶骨移前手術，並陸續於3歲前完成手指併指分離手術，7歲前接受中臉部移前手術，直到成長後進行牙齒矯正手術與正顎手術；此外，還需復健科、精神科、物理治療等團隊的配合及協助。
院長洪冠予指出，併指症的治療以重建美觀及功能良好的手為最終目的，術前需要審慎評估，術中及術後均需醫療團隊合作無間以提供患者最好的治療及照顧。併指分離手術最困難的地方在於血管神經分布預測與指間蹼狀結構皮瓣的設計，此外術前影像學的判讀與術後傷口的照顧，預防感染與復健都是治療的重點。此次的併指分離手術也非常感謝台大醫院兒童整形外科謝孟祥主任到院指導；未來，該院將秉持提供優質醫療的初衷，持續與台大醫療體系共同為提供桃竹苗民眾值得信賴的醫療技術及品質而努力。
（圖由台大醫院新竹分院提供／台大醫院新竹分院透過二階段手術為罹患亞伯氏症候群的男童分離雙手五指，8/1日舉行記者會分享醫療過程並為其切蛋糕慶賀重生。） |
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發表於 2016-8-2 00:29
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